2012-1-16 17:08
sinta
美人魚綜合症 資訊蒐集
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[b]美人魚綜合症[/b]
[color=#7a3737]美人魚綜合症[/color]
美人魚綜合症：美人魚綜合症 資訊蒐集[b]美人魚綜合症[/b]是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病，[b]美人魚綜合症[/b]6萬~10萬人中才有1例，[b]美人魚綜合症[/b]患病的新生兒出生後只能夠存活幾個小時。關於[b]美人魚綜合症[/b]病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。[b]美人魚綜合症[/b]患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致[b]美人魚綜合症[/b]的腎臟和其他器官也沒有發育完整。
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美人魚綜合症：基本資料
“ [b]美人魚綜合症[/b] ”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病，[b]美人魚綜合症[/b]患者天生兩腿內側粘連，看上去很像 美人魚 的尾巴。 [b]美人魚綜合症[/b] ”患病機率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分[b]美人魚綜合症[/b]嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。
這種[b]美人魚綜合症[/b]病症極其罕見，出生嬰兒患上“ [b]美人魚綜合症[/b] ”的概率只有七萬分之一，而且一般都活不過數小時。
美人魚綜合症：病因至今仍是個謎
關於[b]美人魚綜合症[/b]病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。[b]美人魚綜合症[/b]患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致[b]美人魚綜合症[/b]的腎臟和其他器官也沒有發育完整。
據此前媒體報導，如今全球已知的“[b]美人魚綜合症[/b]”倖存者只有2人，分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。
美人魚綜合症：病理分析
“ [b]美人魚綜合症[/b] (sirenomelia)”是併腿畸形的俗稱，或人魚體序列徵或稱尾退化綜合徵，[b]美人魚綜合症[/b]是一種極為罕見的畸形，男女比例為27∶1。[b]美人魚綜合症[/b]畸形原因為中後軸中胚層和(或)尾胚層原發缺陷，由於中間尾結構發育不全或有缺陷，[b]美人魚綜合症[/b]造成早期胚下芽融合(腓側)。
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此缺陷發生於胚胎原始階段(妊娠第3週)，在尿囊發育之前，故常無尿囊血管。常多種畸形同時存在，或伴發其他畸形，如非瘺的泌尿系統缺陷佔19%，生殖系異常佔17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各佔10%。
美人魚綜合症：治病原因
[b]美人魚綜合症[/b]的確切原因至今仍是個未知數，然而基因變異和環境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負責控制身體結構和化學代謝。從遺傳因素考慮，其中任何一個基因出問題，都會導致先天性發育缺陷。
環境因素對胎兒發育也很重要。如果母親在懷孕期間出現用藥不當、感染、飲酒、吸煙或長期受到聲光、電子輻射、磁場等外界物理因素等影響，胎兒發育缺陷的危險都會有不同程度的增加。如果基因變異和不良環境因素同時發生，患先天性疾病的風險就更大。專家提醒，婚前檢查、孕前諮詢等可大大減少胎兒發育畸形的可能性。很多先天性發育缺陷能夠在產前做出診斷，甚至可以做產前治療。
美人魚綜合症：典型病例
[b]美人魚綜合症 - [/b]秘魯
米拉格羅斯·塞倫天生兩腿內側粘連，看上去很像[b]美人魚[/b]的尾巴，她的父母因此給她起了此名，在西班牙語中意為“奇蹟”，而小米拉格羅斯的情形也確實堪稱奇蹟。被喻為[b]美人魚[/b]對小米拉格羅斯來說絕非幸運，她的情況在醫學上被稱為“ [b]美人魚綜合症[/b] ”，小米拉格羅斯奇蹟般地生存下來。
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據醫生介紹，“ [b]美人魚綜合症[/b] ”患病機率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分[b]美人魚綜合症[/b]嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。米拉格羅斯腰部以上的身體與健康的嬰兒毫無區別，但腰部以下的腹部、雙腿直到腳後跟都嚴絲合縫地連接在一起，兩隻小腳則向外張開呈“V”字型。
讓醫生們感到樂觀的是，她的兩條腿有各自的供血系統，腿骨很明顯，而且都能夠活動，就好像被裹在袋子中，掙扎著想自由。另外，她的心臟、肺部和腎臟也都很健康。米拉格羅斯成功接受了外科分離手術並活了下來。
塞倫是迄今為止世界上矯正[b]美人魚綜合症[/b]這種先天性疾病獲得成功的第二例手術。第一例是16歲的一名美國女孩，名叫迪芬尼·約克斯，醫生為她成功地進行了矯正手術。根據醫學方面的資料，患這種先天性疾病的嬰兒是七萬分之一，多數會在出生後幾天內喪生。
美人魚綜合症：典型病例
美國緬因州的夏伊洛·皮平患有罕見的疾病“[b]美人魚綜合症[/b]”，先天雙腿粘連在一起，更致命的是，她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失，這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生後最多僅能存活數天，但這名小女孩卻一直堅持與病魔鬥爭，打破了醫生的預言。
皮平的確是個堅強樂觀的孩子。她依靠體內僅有的一小塊腎奇蹟般地活著。為盡量延長她的生命，父母親帶她去接受各種治療，到8歲時，她已經經歷了不下150次手術，包括重建內臟器官和兩次腎臟移植手術。
美人魚綜合症：典型病例
出生3天后，中國首例 [b]美人魚綜合症[/b] 患者就被送進了湖南省兒童醫院重症監護病房。進入醫院後，醫護人員驚奇地發現，他的腹部以下血肉粘連，直至腳尖。在腳尖處，10個小腳趾頭分離開來，大小腳趾排列完全錯位，整個下身就像傳說中的[b]美人魚[/b]倒置的“V”形魚尾鰭，醫學上稱這種病叫做“ [b]美人魚綜合症[/b] ” 。
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中國首例 [b]美人魚綜合症[/b]患者是一個1號染色體有多態的男性患兒，即患兒存在一號染色體長臂次縊痕的增加，也就是說引發浩南全身多發先天性畸形，不是染色體病變引起的。因為新生兒一些主要的先天性畸形都是由染色體變異引起的，而檢查顯示，染色體正常，遺傳因素基本可以排除，初步可以斷定主要是環境污染等外界因素，在他胚胎髮育時引起易感基因變異或某些不開放基因突然開放，導致其多發性畸形。
美人魚綜合症
美國著名的“美人魚”小女孩夏伊洛·皮平身患奇症，在堅強樂觀地生存了10個春秋後，於10月23日去世。
據美國媒體報導，美國緬因州的夏伊洛·皮平患有罕見的疾病“ 美人魚綜合症 ”，先天雙腿粘連在一起，更致命的是，她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失，這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生後最多僅能存活數天，但這名小女孩卻一直堅持與病魔鬥爭，打破了醫生的預言。
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[align=center][b]美人魚綜合症[/b][/align]
本月早些時候，皮平的媽媽萊斯莉說，女兒患上感冒，很快轉變成肺炎。 10月10號皮平被送往緬因州醫療中心醫院，情況一度好轉。萊斯莉這個星期早些時候談到自己的女兒時說：“她是個堅強的小東西。”
現年10歲的皮平生前在上小學5年級。當地校區委員會的主席莫琳·金對她的評價是：“她是一個擁有多麼出色人格的孩子！”
如她母親所言，皮平的確是個堅強樂觀的孩子。她依靠體內僅有的一小塊腎奇蹟般地活著。為盡量延長她的生命，父母親帶她去接受各種治療，到8歲時，她已經經歷了不下150次手術，包括重建內臟器官和兩次腎臟移植手術。
人們也許很難想像，無法正常走路的皮平最熱愛的活動之一是舞蹈，還參加了芭蕾舞班。此外，皮平還學會坐滑板車在地板上滑行和打保齡球。她性格開朗，也喜歡和朋友們一起玩耍。皮平的表姐薩曼莎·米歇爾曾說：“所有的孩子都喜歡她，她就像是孩子們的行為榜樣一樣。”
勇敢堅強的皮平也成了美國的名人，她最近還參加過著名脫口秀主持人奧普拉的節目錄製，並出現在許多全國范圍內播出的電視節目上。她的故事通過電視、報紙雜誌和網絡傳播開來，激勵了許多人。
一名12歲的美國孩子莉迪婭·道利在Facebook上給皮平留言說：“你擁有偉大的人格，我希望你和我住的近些這樣我們就能做朋友一起玩了。你打開了我的眼界，因為你如此勇敢。”
據悉，“ 美人魚綜合症 ”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病，患者天生兩腿內側粘連，看上去很像 美人魚 的尾巴。 美人魚綜合症 ”患病機率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。
關於其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。
據此前媒體報導，如今全球已知的“ 美人魚綜合症 ”倖存者只有2人，分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。
美人魚綜合症：影片
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